إستعجال متوسط
--
.فقر الدم الناجم عن نقص وراثي في جزيء الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز ، والذي يسبب تدمير خلايا الدم الحمراء
.يمكن أن يكون السبب المثير هو العدوى ، والإجهاد الشديد ، والأدوية (الأسبرين ، ومضادات الالتهاب ، وما إلى ذلك) و / أو الأطعمة ، من بينها الفاصوليا العريضة
.عادة لا يسبب أي أعراض ، على الرغم من أن فقر الدم يمكن أن يظهر على شكل شحوب وضعف ودوخة. في بعض الأحيان يربط بين الحمى والبول الداكن
.يتم الحصول على التشخيص من خلال التاريخ السريري والفحص البدني واختبارات الدم واختبارات البول واختبارات الدم (مسحات الدم المحيطية والمطابقات)
.يعتمد العلاج على وقف السبب إذا كان معروفًا. في بعض الأحيان يكون من الضروري إجراء عمليات نقل الدم. إذا كانت هناك علامات للعدوى ، فستتم إضافة المضادات الحيوية
- Glader B. Hereditary hemolytic anemias due to red blood cell enzyme disorders. In: Wintrobe's Clinical Hematology, 13th edition, Greer JP, Arber D, Glader B, et al (Eds), Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2014. p.728.
- Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371:64.
- Nkhoma ET, Poole C, Vannappagari V, et al. The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells Mol Dis 2009; 42:267.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
© TeckelMedical 2026
