.مرض يتم فيه تدمير الخلايا العصبية في الجهاز العصبي، مما يفقدها وظيفتها في إرسال المحفزات إلى عضلات الجسم المختلفة. يؤثر على الخلايا العصبية في الدماغ وجذع الدماغ والحبل الشوكي
.وهو أكثر شيوعًا عند الرجال الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 70 عامًا، ولكنه يمكن أن يؤثر على كلا الجنسين وفي أي عمر
.السبب غير معروف، رغم أنه من المعروف أن هناك مكون وراثي يتأثر بعنصر بيئي. تم وصف عوامل الخطر التالية: التدخين، والتعرض للسموم البيئية مثل الرصاص، والخدمة في القوات المسلحة (الإصابات المؤلمة المتكررة، والمجهود البدني المكثف، والالتهابات الفيروسية، واحتمال التعرض للسموم)
يتجلى في ضعف العضلات الذي يزداد سوءًا بمرور الوقت. عادةً ما يواجهون صعوبة في المشي مع التعثرات والسقوط المتكرر، وصعوبة النهوض من الكرسي، والضعف والخرق في اليدين مما يجعل من الصعب أداء المهام اليومية، وتشنجات العضلات والتشنج، وما إلى ذلك. وفي المراحل الأكثر تقدمًا يؤثر على عضلات الفم، مما يجعل المضغ صعبًا وعضلات البلع تسبب الاختناق المتكرر. وأخيرًا، فإنه يؤثر على عضلات الجهاز التنفسي، مما يسبب فشلًا تنفسيًا تدريجيًا ومميتًا. كل هذا يمكن أن يكون مصحوبًا بتغيرات معرفية وتغيرات مزاجية وتغيرات سلوكية
.يمكن أن يؤدي ظهور الأعراض البطيئة والارتباك مع الأمراض العصبية الأخرى إلى تأخير التشخيص. بمجرد الاشتباه به، يجب إجراء مخطط كهربية العضل لتحليل النشاط الكهربائي للعضلات، ودراسة التوصيل العصبي
.وهو داء ليس له علاج. وهناك أدوية تؤخر تطور المرض مثل ريلوزول وإدارافون. إلى جانب العلاج الطبيعي، وعلاجات النطق والبلع، والدعم الغذائي والدعم النفسي، يمكنها إبطاء تطور المرض
.متوسط العمر المتوقع هو 3 - 5 سنوات من ظهور الأعراض، على الرغم من أن هناك حالات توصف للبقاء على قيد الحياة لأكثر من 10 سنوات
- Amyotrophic lateral sclerosis among patients with a Medicare Advantage prescription drug plan; prevalence, survival and patient characteristics. https://doi.org/10.1080/21678421.2019.1582674
- Amyotrophic lateral sclerosis. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31287-4
- Current issues in ALS epidemiology: Variation of ALS occurrence between populations and physical activity as a risk factor. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.03.035
- An assessment of treatment guidelines, clinical practices, demographics, and progression of disease among patients with amyotrophic lateral sclerosis in Japan, the United States, and Europe. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2017.03.035
