إستعجال منخفض
-متوسطة الشدة
.إنه أحد أمراض المناعة الذاتية حيث تدمر دفاعات الجسم غمد الميالين الذي يغطي الخلايا العصبية للجهاز العصبي المركزي ، والذي يشمل الدماغ والنخاع الشوكي. وهي أكثر تواترا بثلاث مرات لدى النساء وعادة ما تظهر لأول مرة بين 20 و 40 سنة
.السبب الدقيق غير معروف ، لكنه يُعزى إلى عوامل وراثية وبيئية. عوامل وراثية لأن نسبة حدوثه أعلى في العرق القوقازي ، وعوامل بيئية بسبب وجود عوامل معروفة يبدو أنها تسرع من ظهوره ، مثل عدوى فيروس إبشتاين بار ، والتي عند تنشيطها ستؤدي إلى استجابة مناعية ثانوية
.يتجلى في أعراض عصبية ، على الرغم من عدم وجود أعراض حصرية للتصلب المتعدد. من بين أكثرها شيوعًا: تغيير الحساسية وفقدان البصر وتغيير المشي والرؤية المزدوجة وتغيير التوازن. يظهر عادة في شكل فاشيات يمكن أن تستمر من أيام إلى شهور ، مع اختلاف شدة الأعراض حسب الفترة
.التشخيص سريري من خلال الاستجواب والفحص البدني. يتم تأكيده عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي الذي يسمح بتحديد منطقة التورط
.لا يوجد علاج معروف حتى الآن ، ولكن هناك علاجات يمكن أن تؤخر تقدمه وتساعد في السيطرة على الأعراض للحفاظ على نوعية حياة طبيعية
- Michael J Olek, DO. Clinical course and classification of multiple sclerosis.UpToDate, Agosto 2016
- Compston A, Coles A. Multiple sclerosis. Lancet 2008; 372:1502.
- Michael J Olek. Pathogenesis and epidemiology of multiple sclerosis. Octubre 2015
- Stephen L. Hauser. Esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 458
- Ó. Fernández Fernández. Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 172
دكتور. Patricia Sánchez
حقوق النشر© TeckelMedical 2026
