مرض كلوي يتميز بفقدان مفرط للبروتين في البول. وعلى الرغم من أنه أكثر شيوعاً لدى الأطفال، إلا أنه يمكن أن يصيب البالغين أيضاً وقد يكون سببه أمراض الكلى مثل التهاب كبيبات الكلى أو داء السكري أو الداء النشواني.
تشمل الأعراض التورم العام وخاصةً حول العينين والأطراف السفلية بسبب احتباس السوائل. قد يكون هناك أيضاً انخفاض في مستويات البروتين في الدم، مما يزيد من خطر الإصابة بمشاكل مثل فرط شحميات الدم والتخثر والعدوى.
يتم التشخيص عن طريق اختبارات البول التي تُظهر مستويات عالية من البروتين، عادةً ما تكون أكثر من 3.5 جرام في اليوم لدى البالغين، ومستويات منخفضة من البروتين في مصل الدم.
يركز العلاج على السيطرة على الأعراض وعلاج السبب. قد يشمل ذلك استخدام أدوية مثل الكورتيكوستيرويدات القشرية ومثبطات المناعة لتقليل الالتهاب وفقدان البروتين. يمكن أيضًا وصف مدرات البول للسيطرة على احتباس السوائل ومنع التورم.
- Politano SA, Colbert GB, Hamiduzzaman N. Nephrotic Syndrome. Prim Care. 2020 Dec;47(4):597-613. doi: 10.1016/j.pop.2020.08.002. Epub 2020 Sep 26. PMID: 33121631.
- Downie ML, Gallibois C, Parekh RS, Noone DG. Nephrotic syndrome in infants and children: pathophysiology and management. Paediatr Int Child Health. 2017 Nov;37(4):248-258. doi: 10.1080/20469047.2017.1374003. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28914167.
- Kodner C. Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in Adults. Am Fam Physician. 2016 Mar 15;93(6):479-85. PMID: 26977832.
