حالة طارئة منخفضة جدًا
-متوسطة الشدة
.فإنه يؤثر فقط على الذكور ، مع كون حاملات المرض من الإناث بدون أعراض ، X الهيموفيليا مرض يمنع الدم من التجلط بشكل صحيح. إنه مرض وراثي يظهر في 1 من كل 10000 ولادة. لكونه مرتبطًا بتغيير في الكروموسوم
.اعتمادًا على عامل التخثر الناقص ، يتم تصنيفها إلى ثلاثة أنواع من الهيموفيليا مع شدة مختلفة: أ (نقص العامل السابع) ، ب (نقص العامل التاسع) ، ج (نقص العامل الحادي عشر)
.تتمثل أخطر الحالات في حدوث نزيف حاد في الجلد والمفاصل والعضلات والأنف ، إلخ. يظهر النزيف منذ الطفولة ويمكن أن يكون تلقائيًا دون الحاجة إلى صدمة
.التشخيص سريري من خلال الاستجواب الذي يشمل التاريخ العائلي والفحص البدني. يتم تأكيد الاشتباه التشخيصي باختبارات الدم. بمجرد التشخيص ، يجب إجراء الاختبارات الجينية في الأسرة
.يتكون العلاج من استبدال عامل التخثر المفقود. من المهم جدًا منع النزيف وتجنب المواقف التي تنطوي على خطر النزيف
- W Keith Hoots, MD. Clinical manifestations and diagnosis of hemophilia. UpToDate, Noviembre, 2014.
- W Keith Hoots, MD. Treatment of haemophilia. UpToDate, Junio, 2016.
- Federación Mundial de la hemofilia. FMH. Guías para el tratamiento de la hemofilia. Ed 2.
- J. C. Reverter. Enfermedades de la hemostasia. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 210
- Valder R. trastornos de la coagulación. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 141.
دكتور. Patricia Sánchez
حقوق النشر© TeckelMedical 2026
