وهو اضطراب نزفي يقوم فيه الجهاز المناعي بتدمير الصفائح الدموية ، وهي ضرورية لتخثر الدم الطبيعي. الأشخاص المصابون بالمرض لديهم عدد قليل جدًا من الصفائح الدموية في دمائهم.
ويحدث ذلك نتيجة لإنتاج خلايا معينة من الجهاز المناعي للأجسام المضادة للصفيحات التي ترتبط بالصفائح الدموية ، والتي يتم تدميرها بواسطة الكائن الحي. يحدث هذا في بعض الأحيان بعد الإصابة بفيروس ، مع استخدام بعض الأدوية ، أثناء الحمل أو كجزء من اضطراب المناعة. يصيب النساء أكثر من الرجال. هو أكثر شيوعا في الأطفال من البالغين.
يمكن أن تظهر مظاهرها السريرية مع نزيف بداية سهلة ، على سبيل المثال الحيض وفيرة بشكل غير طبيعي في النساء ، والنزيف في الجلد (طفح جلدي بيتشي) ، والميل إلى تشكيل ورم دموي ، أو نزيف الأنف أو الشدق ، إلخ.
يتم الوصول إلى التشخيص من خلال الاستجواب الطبي والفحص البدني. تشمل الاختبارات الإضافية التي يتم إجراؤها اختبارات الدم والثقافات ، وقد تقوم أيضًا بإجراء خزعة من النخاع العظمي أو نضح.
في الأطفال ، غالباً ما يختفي المرض دون علاج ؛ ومع ذلك ، قد يحتاج البعض إليها. البالغين عادة ما تبدأ مع الستيرويد المضاد للالتهابات يسمى بريدنيزون. في بعض الحالات ، يوصى بإجراء جراحة لإزالة الطحال (استئصال الطحال).
- James N George, MD, Donald M Arnold, MD, MSc. Immune thrombocytopenia (ITP) in adults: Clinical manifestations and diagnosis. Uptodate. Aug 22, 2016.
- James N George, MD, Donald M Arnold, MD, MSc. Immune thrombocytopenia (ITP) in adults: Initial treatment and prognosis.Uptodate. Nov 09, 2016.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Management of chronic disease. Uptodate. Jul 15, 2016.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Initial management. Uptodate. Mar 01, 2017.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Clinical features and diagnosis. Uptodate. Jun 22, 2016.
