إستعجال متوسط
-خطير للغاية
.إنه تغيير في دم الإنسان يتسبب في تشوه خلايا الدم الحمراء واكتساب مظهر نصف قمري ، مما يعيق الدورة الدموية ويسبب احتشاءات مجهرية وانحلال دم وفقر دم لدى المريض
.إنه مرض من أصل وراثي
عادة لا تحدث الأعراض إلا بعد سن 4 أشهر. يعاني جميع المصابين بمرض الخلايا المنجلية تقريبًا من نوبات مؤلمة ، تسمى أزمات ، يمكن أن تستمر من ساعات إلى أيام. يمكن أن تسبب هذه الأزمات ألمًا في أسفل الظهر والساقين والمفاصل والصدر. عندما تصبح الصورة أكثر شدة ، قد تشمل الأعراض التعب ، وآلام البطن ، والشحوب ، وسرعة ضربات القلب ، وضيق التنفس ، واصفرار العينين والجلد (اليرقان) ، والانتصاب المؤلم والمطول (القساح) ، وضعف الرؤية أو العمى ، مشاكل في التفكير أو الارتباك الناجم عن السكتات الدماغية الصغيرة وتقرحات الساق
.يتم التشخيص من خلال التاريخ السريري والفحص البدني وتحليل الدم الكامل
.الهدف من العلاج هو التحكم في الأعراض والسيطرة عليها وتقليل عدد النوبات. يشمل علاج أزمة الخلايا المنجلية نقل الدم (يمكن إعطاؤه بانتظام لمنع السكتات الدماغية) ومسكنات الألم والكثير من السوائل. ستكون العلاجات الغازية مطلوبة إذا ظهرت مضاعفات
- Elliott P Vichinsky, MD. Overview of the clinical manifestations of sickle cell disease. Uptodate. Dec 14, 2016.
- Treadwell M, Johnson S, Sisler I, et al. Self-efficacy and readiness for transition from pediatric to adult care in sickle cell disease. Int J Adolesc Med Health 2016; 28:381.
- Treadwell M, Telfair J, Gibson RW, et al. Transition from pediatric to adult care in sickle cell disease: establishing evidence-based practice and directions for research. Am J Hematol 2011; 86:116.
- Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet 2010; 376:2018.
- Edward J. Benz, Jr. Hemoglobinopatías. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición. 631:636.
© TeckelMedical 2026
