هذا هو الانخفاض في إنتاج هرمون الغدة الدرقية في الأطفال حديثي الولادة.
هذا هو السبب الأكثر شيوعا لتغييرات الغدد الصماء لحديثي الولادة. يمكن أن يكون سبب الغياب أو التطور غير الكافي للغدة الدرقية (العيب الأكثر شيوعًا) ، الغدة النخامية المختلة وظيفياً ، هرمونات الغدة الدرقية التي تكون ضعيفة التكوين أو لا تعمل ، الآثار الجانبية للأدوية التي تناولتها الأم أثناء الحمل ، نقص اليود في الأم خلال فترة الحمل و / أو الأجسام المضادة التي ينتجها جسم الأم والتي تمنع وظيفة الغدة الدرقية للطفل. تتأثر الفتيات ضعف عدد الأولاد.
معظمهم لديهم أعراض قليلة أو بدون أعراض. عندما تكون الغدة الدرقية شديدة ، قد تشمل المظاهر السريرية نوبات الاختناق والإمساك والشعر الجاف والضعيف واليرقان وقلة لون العضلات (رضيع منخفض التوتر) وزرع الشعر المنخفض وسوء التغذية والنظام الغذائي القصير والنعاس و / أو البطء.
يتم التشخيص من خلال الاستجواب السريري والفحص البدني الكامل والاختبارات التكميلية مثل اختبارات الدم والأشعة السينية للعظام الطويلة والتلألؤ للغدة الدرقية.
يعتمد العلاج على السيطرة على الأعراض وإعطاء هرمون الغدة الدرقية. بمجرد أن يبدأ الطفل في تناول هذا الدواء ، يتم إجراء اختبارات الدم بانتظام للتحقق من أن مستويات الغدة الدرقية تقع ضمن المعدل الطبيعي.
- Stephen LaFranchi, MD. Clinical features and detection of congenital hypothyroidism. Uptodate. Nov 18, 2015.
- Stephen LaFranchi, MD. Treatment and prognosis of congenital hypothyroidism. Uptodate. Sep 20, 2016.
- Rastogi MV, LaFranchi SH. Congenital hypothyroidism. Orphanet J Rare Dis 2010; 5:17.
- Grüters A, Krude H. Detection and treatment of congenital hypothyroidism. Nat Rev Endocrinol 2011; 8:104.
- J.Larry Jameson, Susan J. Mandel, Anthony P. Weetman. Trastornos de la glándula tiroides. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición. 2289:2290.
- M.Foz. Enfermedades del tiroides. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen 2. 12º edición. 2016:2024.
