حالة طارئة حرجة
-خطير للغاية
إنه نوع من تسرع القلب البطيني متعدد الأشكال مع معدل ضربات قلب سريع جدًا (بين 160 و 200 نبضة في الدقيقة) ، مع نمط مميز على مخطط كهربية القلب.
هناك أسباب متعددة ، وراثية ومكتسبة ؛ عادة التغيرات الأيونية في الدم أو التأثير الثانوي للأدوية.
يتجلى ذلك في انخفاض ضغط الدم ، والدوخة ، وفقدان الوعي ، وألم في الصدر ، وفي بعض الأحيان الموت المفاجئ.
يتم التشخيص من خلال التاريخ السريري والفحص البدني الكامل ويتم تأكيده من خلال سجل تخطيط كهربية القلب.
يجب تطبيق العلاج الفوري بسبب مخاطر الوفاة المصاحبة.
- Charles I Berul, Stephen P Seslar, Peter J Zimetbaum, Mark E Josephson. Acquired long QT syndrome. UpToDate, May 05, 2015.
- Moss AJ. Long QT Syndrome. JAMA 2003; 289:2041.
- Camm AJ, Janse MJ, Roden DM, et al. Congenital and acquired long QT syndrome. Eur Heart J 2000; 21:1232.
- Passman R, Kadish A. Polymorphic ventricular tachycardia, long Q-T syndrome, and torsades de pointes. Med Clin North Am 2001; 85:321.
- G.A. Sanz. Arritmias cardíacas. Torsade de pointes. Síndrome de QT largo. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen I. Duodécima edición. 497:498.
- Sonia Bartolomé Mateos, Eduardo Castellanos Martínez, José Aguilar Florit. Manejo de las arritmias en urgencias. Manual de protocolos y actuación en urgencias. Hospital Virgen de la Salud, Complejo Hospitalario de Toledo. Tercera edición. 2010.243:262.
دكتورة. Oscar Garcia-Esquirol
حقوق النشر© TeckelMedical 2026
