És un tipus de convulsió de pocs segons de durada, en la qual es produeix pèrdua sobtada del coneixement sense perdre el to muscular. Afecten generalment nens i adolescents; 6 anys és l'edat mitjana d'aparició.
S'ha atribuït a factors genètics.
El símptoma característic és una desconnexió sobtada de la persona amb tot allò que l'envolta. Deixa de fer allò que estava fent i pot presentar moviments dels llavis. En moltes ocasions es confon amb una falta d'atenció a classe.
El diagnòstic és clínic, mitjançant interrogatori i exploració física. Es confirma amb electroencefalograma, que estudia les ones elèctriques del cervell.
En els pacients que presenten crisis repetides s'ha d'iniciar medicació anticonvulsiva precoçment. Aquest tipus d'epilèpsia sol desaparèixer de forma espontània sense deixar seqüeles, abans de la pubertat.
- Christian M Korff. Childhood absence epilepsy. UpToDate, Septiembre 2016
- Medina M. Childhood absence epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, 5th, Bureau, 2012. p.277.
- Hernandez CC. The GABRA6 mutation, R46W, associated with childhood absence epilepsy, alters 6β22 and 6β2 GABA(A) receptor channel gating and expression. J Physiol 2011; 589:5857.
- Daniel H. Lowenstein. Convulsiones y epilepsia. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 445.
- J. J. Zarranz Imirizaldu. Epilepsias. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 168
