Anèmia produïda per una deficiència hereditària de la molècula glucosa-6-fosfat deshidrogenasa, que provoca la destrucció de glòbuls vermells.
La causa desencadenant pot ser una infecció, estrès sever, medicaments (aspirina, antiinflamatoris, etc.) i/o aliments, entre els quals destaquen les faves.
Generalment, no provoca símptomes, tot i que l'anèmia pot manifestar-se amb pal·lidesa, debilitat i mareigs. De vegades, s'associa a febre i orina fosca.
El diagnòstic s'obté mitjançant interrogatori clínic, exploració física, analítica sanguínia, examen d'orina i proves sanguínies (frotis de sang perifèrica i proves creuades).
El tractament es basa a suspendre la causa, si es coneix. De vegades, és necessari fer transfusions, i si associen signes d'infecció, s'hi afegiran antibiòtics.
- Glader B. Hereditary hemolytic anemias due to red blood cell enzyme disorders. In: Wintrobe's Clinical Hematology, 13th edition, Greer JP, Arber D, Glader B, et al (Eds), Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2014. p.728.
- Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371:64.
- Nkhoma ET, Poole C, Vannappagari V, et al. The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells Mol Dis 2009; 42:267.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
