És una malaltia descamativa de la pell.
Hi ha formes hereditàries que apareixen des del naixement o la infantesa, i formes adquirides. Les adquirides acostumen a associar-se a fàrmacs, o ser la manifestació d'algunes malalties; hipotiroïdisme, sarcoïdosi, VIH, limfomes, càncer de mama, càncer de pulmó, mieloma múltiple, micosi fungoide, etc.
Generalment, es presenta com una malaltia lleu de la pell, tot i que hi ha formes greus que es manifesten com una malaltia desfigurant. Destaca una pell seca i aspra amb escames (blanques, grises o marrons); també pot afectar el cuir cabellut. És una malaltia difusa, que s'accentua al tronc i les extremitats i que evita, generalment, les zones de flexió. De vegades, presenten talls dolorosos que poden arribar a infectar-se.
El diagnòstic és clínic. S'ha de diferenciar l'origen genètic o adquirit i, en aquest cas, provar de cercar la causa subjacent (si encara es desconeix). S'ha de consultar un dermatòleg, que de vegades prescriurà una biòpsia de la pell.
El tractament dependrà del tipus i la causa de la ictiosi. De forma general, s'ha de mantenir una bona hidratació i lubricació de la pell, i rentar amb sabons antisèptics.
- Saral S, Vural A, Wollenberg A, Ruzicka T. A practical approach to ichthyosis with systemic manifestations. Clin Genet. 2017 Jun;91(6):799-812.
- Vega Almendra N, Aranibar Duran L. Hereditary ichthyosis: A diagnostic and therapeutic challenge. Rev Chil Pediatr. 2016 May-Jun;87(3):213-23.
- Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. Dermatol. 2016 Mar;43(3):242-51
- Hernández-Martín A, Torrelo-Fernández A, de Lucas-Laguna R, Casco F, González-Sarmiento R, Vega A, Pedreira-Massa JL, de Unamuno-Pérez P, Larcher F, Arroyo I, Traupe H. First symposium of ichthyosis experts. Actas Dermosifiliogr. 2013 Dec;104(10):877-82.
- Patel N, Spencer LA, English JC, Zirwas MJ. Acquired ichthyosis. J Am Acad Dermatol. 2006 Oct;55(4):647-56. Review.
