És una inflamació de petit i mitjà vas sanguini (vasculitis), que afecta diferents òrgans. Habitualment, afecta lactants i nens menors de 7 anys. És més freqüent en persones de Japó i Corea del Sud.
Se'n desconeix la causa, encara que s'atribueix a un origen immunològic.
Es manifesta amb febre alta, enrogiment ocular, llavis vermells i/o fissurats, llengua enrogida amb puntets vermells, erupció en tronc i/o extremitats, enrogiment en palmes i plantes i inflamació de ganglis de coll. Aproximadament, el 50 % dels nens presenten afectació cardíaca (taquicàrdia, arrítmies) als 10 dies d'iniciada la malaltia.
El diagnòstic es basa en criteris clínics. Pot ser necessari fer anàlisis de sang, electrocardiograma i una ecografia del cor.
El tractament inclou repòs absolut, i administració d'àcid acetilsalicílic, immunoglobulines i/o immunosupressors. L'evolució de la malaltia acostuma a ser bona, principalment si es tracta en els primers 10 dies des de l'inici dels símptomes.
- Wardle AJ, Connolly GM, Seager MJ, Tulloh RM. Corticosteroids for the treatment of Kawasaki disease in children. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jan 27;1:CD011188.
- McCrindle BW, Rowley AH, Newburger JW, Burns JC, Bolger AF, Gewitz M, Baker AL, Jackson MA, Takahashi M, Shah PB, Kobayashi T, Wu MH, Saji TT, Pahl E. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals From the American Heart Association. Circulation. 2017 Mar 29.
- Hara T, Nakashima Y, Sakai Y, Nishio H, Motomura Y, Yamasaki S. Kawasaki disease: a matter of innate immunity. Clin Exp Immunol. 2016 Nov;186(2):134-143.
- Newburger JW, Takahashi M, Burns JC. Kawasaki Disease. J Am Coll Cardiol. 2016 Apr 12;67(14):1738-49.
- Chen KY, Curtis N, Dahdah N, Kowalski R, Cheung M, Burgner DP. Kawasaki disease and cardiovascular risk: a comprehensive review of subclinical vascular changes in the longer term. Acta Paediatr. 2016 Jul;105(7):752-61.
