Urgència baixa
-Moderadament greu
Malaltia autoimmunitària poc comuna, caracteritzada per butllofes i erosions a la pell.
Generalment, es desconeix la causa que desencadena aquest atac del nostre sistema immunitari.
Segons els símptomes manifestats, butllofes, picor o dolor a la pell, es diferencien distints tipus de pèmfig: vulgar, foliaci, vegetant, per IgA o paraneoplàsic.
El diagnòstic es fa per biòpsia cutània amb proves d'immunofluorescència directa.
El tractament inclou corticoides i, de vegades, altres teràpies immunosupressores.
El diagnòstic i el tractament precoç milloren el pronòstic i el curs de la malaltia.
- McCuin JB, Hanlon T, Mutasim DF. Autoimmune bullous diseases: diagnosis and management. Dermatol Nurs. 2006 Feb;18(1):20-5.
- Bermejo-Fenoll A, López-Jornet P. Diagnóstico de las enfermedades vesiculares y ampollares de la mucosa bucal: desórdenes de la cohesión intraepitelial y de la unión epitelioconectiva. Med Oral 1996;1:24-43.
- Weinberg MA, Insler MS, Campen RB. Mucocutaneous features of autoinmune blistering diseases. Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1997;84:517-34.
- Bagán JV. Enfermedades ampollares de la cavidad oral (I): pénfigos. En: Bagán JV, Ceballos A, Bermejo A, Aguirre JM, Peñarrocha M, eds. Medicina Oral. Barcelona: Masson,1995:220-6.
- Bianciotto C, Herreras Cantalapiedra JM, Alvarez MA, Méndez Díaz Mc. Conjunctival blistering associated with Pemphigus Vulgaris: Report of a case. Arch Soc Esp Oftalmol. 2005 Jun;80(6):365-8.
- Femiano F. Seeking approval: present and future therapies for pemphigus vulgaris. Curr Opin Investig Drugs. 2008 May;9(5):497-504. Review.
- Incidence of bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris. BMJ. 2008 Jul 9;337:a209.
Dr. Oscar Garcia-Esquirol
Copyright© TeckelMedical 2026
