És un trastorn hemorràgic en el qual el sistema immunitari destrueix les plaquetes, que són necessàries per a la coagulació normal de la sang. Les persones amb la malaltia tenen molt poques plaquetes a la sang.
Ocorre a conseqüència de la producció per part de certes cèl·lules del sistema immunitari d'anticossos antiplaquetaris els quals es fixen a les plaquetes que són destruïdes per l'organisme. Algunes vegades es presenta després d'una infecció viral, amb l'ús de certs fàrmacs, durant l'embaràs o com a part d'un trastorn immunitari. Afecta més a dones que a homes. És més comú en nens que en adults.
Les seves manifestacions clíniques poden cursen amb sagnats de fáciel aparició, per exemple menstruacions anormalment abundants a les dones, sagnat en la pell (erupció petequial), propensió a la formació d'hematoma, sagnat nasal o bucal, etc.
El diagnòstic es realitza a través de la història clínica, exploració física i com a proves complementàries es realitzarà analítica de sang, cultius i també es pot fer una biòpsia o un aspirat medul·lar.
En els nens, amb freqüència, la malaltia desapareix sense tractament; però, alguns poden necessitar-ho. Els adults generalment comencen amb un esteroide antiinflamatori anomenat prednisona. En alguns casos, es recomana la cirurgia per extirpar la melsa (esplenectomia).
- James N George, MD, Donald M Arnold, MD, MSc. Immune thrombocytopenia (ITP) in adults: Clinical manifestations and diagnosis. Uptodate. Aug 22, 2016.
- James N George, MD, Donald M Arnold, MD, MSc. Immune thrombocytopenia (ITP) in adults: Initial treatment and prognosis.Uptodate. Nov 09, 2016.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Management of chronic disease. Uptodate. Jul 15, 2016.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Initial management. Uptodate. Mar 01, 2017.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Clinical features and diagnosis. Uptodate. Jun 22, 2016.
