La púrpura de Schönlein-Henoch és una vasculitis (inflamació dels capil·lars sanguinis) que generalment afecta la pell, intestí o als ronyons.
La causa és desconeguda. Es tracta d'una malaltia autoimmune perquè es dipositen anticossos IgA a la pell, en les articulacions, en els gots de l'intestí i en els ronyons.
Els símptomes més freqüents són la presència d'una erupció vermell-violeta palpable simètrica a les cames i / o natges, dolor d'una o més articulacions i dolor abdominal. Els símptomes poden durar entre 10 dies i 6 setmanes.
El diagnòstic ser realitza mitjançant la història clínica i l'exploració física completa.
No existeix un tractament específic i en la majoria dels casos desapareix sola. Es pot utilitzar tractament analgèsic i / o antiinflamatori per als dolors articulars.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
