És una malaltia que inclou anèmia, dèficit de plaquetes i fracàs renal. Afecta generalment nens entre un mes i tres anys de vida.
La causa més freqüent és una infecció gastrointestinal per bacteris propis de l'intestí (enterobacteris com l'E. coli).
Es manifesta com un quadre gastrointestinal amb dolor abdominal, febre, vòmits i diarrea amb moc i sang. Al cap de tres dies la destrucció de glòbuls vermells provoca astènia, pal·lidesa i orina de color terrós.
El diagnòstic es realitza mitjançant interrogatori clínic, exploració física i anàlisi de sang.
S'ha de fer el tractament és un hospital amb transfusió de sang, diàlisi i tractament immunosupressor en els casos més severs.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.

