És un càncer d'os que afecta nens i adolescents, majorment de raça blanca.
Es forma arran d'una alteració genètica. La seva localització més freqüent és a nivell de pelvis i fèmur.
No sol provocar moltes molèsties a l'inici, però de vegades hi ha dolor i inflor de l'os afectat durant setmanes, que serà de major grandària i forma diferent que el mateix os d'un altre costat.
Per al diagnòstic cal fer un interrogatori mèdic i una exploració física completa. El diagnòstic de confirmació es realitza amb proves complementàries com radiografies, biòpsia òssia, gammagrafia òssia, tomografia computada i ressonància magnètica.
S'ha de consultar a un pediatre o Traumatòleg perquè ampliï l'estudi i indiqui el tractament, que sol ser cirurgia (cada vegada menys agressiva), quimioteràpia i radioteràpia.
- Thomas F DeLaney. Francis J Hornicek, Henry J Mankin. Clinical presentation, staging, and prognostic factors of the Ewing sarcoma family of tumors. UpToDate. Oct 17, 2016.
- Granowetter L, Womer R, Devidas M, et al. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumors: a Children's Oncology Group Study. J Clin Oncol 2009; 27:2536.
- Applebaum MA, Worch J, Matthay KK, et al. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma. Cancer 2011; 117:3027.
- Escofet R. Osteosclerosis. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen 1. 12º edición: 1104.
- Marina N, Granowetter L, Grier HE, et al. Age, Tumor Characteristics, and Treatment Regimen as Event Predictors in Ewing: A Children's Oncology Group Report. Sarcoma 2015; 2015:927123.
