Morbus Behçet ist eine chronische rheumatische Erkrankung, die eine Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis) unbekannter Herkunft verursacht.
Die häufigsten Symptome sind: Aphthen im Mund, Aphthen an den Genitalien, Hautgeschwüre, Entzündung einiger Teile des Auges und/oder Entzündung der Gelenke. Seltenere Symptome sind: Thrombose, Enzephalitis, Entzündung des Verdauungssystems (Colitis, Gastritis) und Blindheit.
Die Diagnose erfolgt klinisch. Es gibt keine spezifischen Tests, um Morbus Behçet zu diagnostizieren.
Da die Ursache der Krankheit nicht bekannt ist, richtet sich die Behandlung nach den einzelnen Symptomen und dem Zeitpunkt ihres Auftretens. Die medikamentöse Behandlung zielt darauf ab, die Entzündung zu verringern oder zu versuchen, das Immunsystem zu regulieren (Kortikosteroide, nichtsteroidale Entzündungshemmer, Immunsuppressiva usw.)
- Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behçet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol 2007; 3:148.
- Calamia KT, Wilson FC, Icen M, et al. Epidemiology and clinical characteristics of Behçet's disease in the US: a population-based study. Arthritis Rheum 2009; 61:600.
- Mok CC, Cheung TC, Ho CT, et al. Behçet's disease in southern Chinese patients. J Rheumatol 2002; 29:1689.
- Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behçet's disease. N Engl J Med 1999; 341:1284.
- Haralampos M. Moutsopoulos. Síndrome de Behçet. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. 2194.
