Anämie aufgrund eines erblichen Mangels des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, das die Zerstörung roter Blutkörperchen bewirkt.
Als auslösende Ursachen können Infektionen, starker Stress, Medikamente (wie Aspirin, entzündungshemmende Mittel usw.) und/oder bestimmte Nahrungsmittel wie Bohnen genannt werden.
In der Regel verursacht sie keine Symptome, obwohl sich die Anämie durch Blässe, Schwäche und Schwindel manifestieren kann. Gelegentlich können auch Fieber und dunkler Urin auftreten.
Die Diagnose erfolgt durch Anamnese, körperliche Untersuchung, Blutuntersuchung, Urinuntersuchung sowie spezielle Bluttests (Blutausstrich und Kreuzproben).
Die Behandlung basiert darauf, die auslösende Ursache zu identifizieren und zu beseitigen, falls bekannt. Manchmal sind auch Bluttransfusionen erforderlich. Wenn Anzeichen einer Infektion vorliegen, können Antibiotika hinzugefügt werden.
- Glader B. Hereditary hemolytic anemias due to red blood cell enzyme disorders. In: Wintrobe's Clinical Hematology, 13th edition, Greer JP, Arber D, Glader B, et al (Eds), Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2014. p.728.
- Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371:64.
- Nkhoma ET, Poole C, Vannappagari V, et al. The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells Mol Dis 2009; 42:267.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
