Es handelt sich um eine Krankheit, die mit Anämie, Blutplättchenmangel und Nierenversagen einhergeht. Sie betrifft in der Regel Kinder im Alter zwischen 1 Monat und 3 Jahren.
Die häufigste Ursache ist eine gastrointestinale Infektion durch Darmbakterien (Enterobakterien wie E.coli).
Sie äußert sich zunächst in gastrointestinalen Symptomen mit Bauchschmerzen, Fieber, Erbrechen und Durchfall mit Schleim und Blut. Nach drei Tagen kommt es durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen zu Asthenie, Blässe und bräunlich gefärbtem Urin.
Die Diagnose wird durch klinische Befragung, körperliche Untersuchung und Bluttests gestellt.
Die Behandlung sollte in einem Krankenhaus erfolgen und in schweren Fällen Bluttransfusionen, Dialyse und eine immunsuppressive Behandlung umfassen.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.
