Es bezieht sich auf die Existenz eines Hodens im Bauch, der nicht richtig in den Hodensack gesunken ist. Es kann unilateral oder bilateral sein. Sie betrifft bis zu 3% der Neugeborenen und bis zu 30% der Frühgeborenen.
Obwohl die Ursache unbekannt ist, wurden prädisponierende Faktoren beschrieben: Frühgeburt, niedriges Geburtsgewicht, Zwillingsschwangerschaften und mütterliche Östrogenexposition während des ersten Schwangerschaftstrimesters.
Das einzige Symptom ist der Mangel an Hoden im Hodensack. Daher wird es bei den Routineuntersuchungen des Kinderarztes diagnostiziert, wenn der Neugeborene untersucht wird.
Gelegentlich können bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie und/oder Ultraschall des Abdomens durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.
Sie klingen in der Regel ohne Behandlung im ersten Lebensjahr von selbst ab. Wenn der Hoden nicht runterrutscht, können Hormonspritzen (B-HCG oder Testosteron) oder eine Orchiopexie-Operation durchgeführt werden. Je früher die Operation durchgeführt wird, desto geringer ist das Krebsrisiko, die Unfruchtbarkeit und die Endgröße.
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