Hämorrhagische Störung, bei der das Immunsystem Blutplättchen zerstört, die für eine normale Blutgerinnung notwendig sind. Menschen mit dieser Krankheit haben nur sehr wenige Blutplättchen im Blut.
Sie entsteht dadurch, dass bestimmte Zellen des Immunsystems Anti-Thrombozyten-Antikörper produzieren, die sich an die Blutplättchen binden, die dann vom Organismus zerstört werden. Manchmal tritt sie nach einer Virusinfektion, bei der Einnahme bestimmter Medikamente, während der Schwangerschaft oder als Teil einer Immunstörung auf. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Bei Kindern kommt sie häufiger vor als bei Erwachsenen.
Seine klinischen Erscheinungsformen können mit leicht einsetzenden Blutungen auftreten, z.B. ungewöhnlich häufige Menstruationen bei Frauen, Blutungen in der Haut (petechialer Ausschlag), Neigung zur Hämatombildung, nasale oder bukkale Blutungen, usw.
Die Diagnose wird durch ärztliche Befragung, körperliche Untersuchung gestellt. Zusätzlich werden Bluttests und Blutkulturen sowie gegebenenfalls eine Knochenmarkbiopsie oder eine Aspiration durchgeführt.
Bei Kindern verschwindet die Krankheit oft ohne Behandlung; bei einigen kann sie jedoch notwendig sein. Erwachsene beginnen in der Regel mit einem entzündungshemmenden Steroid namens Prednison. In einigen Fällen wird eine Operation zur Entfernung der Milz (Splenektomie) empfohlen.
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