Es handelt sich um eine viel seltener auftretende Variante des Guillain-Barré-Syndroms, bei der eine autoimmunbedingte Zerstörung der Myelinscheide der Nerven auftritt.
Die genaue Ursache für die autoimmunen Reaktionen ist unbekannt, obwohl starke Evidenzien darauf hinweisen, dass eine bakterielle oder virale Infektion als Auslöser wirkt.
Es zeichnet sich durch das Vorhandensein von drei Symptomen aus: Ophthalmoplegie (Teilparalyse der Augenmuskulatur), Ataxie (Störung der Extremitätenkoordination) und Arreflexie (fehlende Muskelreflexe). Es beginnt schleichend und ist typischerweise nicht mit Schwäche verbunden.
Die Diagnose erfolgt klinisch durch Befragung und körperliche Untersuchung. Sie wird durch den Nachweis von Antikörpern im Bluttest bestätigt.
Die Behandlung umfasst die Verabreichung von Immunglobulinen und Plasmapherese.
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