Es handelt sich um eine Erkrankung des menschlichen Blutes, bei der die roten Blutkörperchen deformiert sind und eine Halbmondform annehmen, was die Blutzirkulation behindert und zu Mikroinfarkten, Hämolyse und Anämie führt.
Es handelt sich um eine Krankheit mit genetischem Ursprung.
Die Symptome treten meist erst nach dem 4. Lebensmonat auf. Fast alle Menschen mit Sichelzellenanämie haben schmerzhafte Episoden, so genannte Krisen, die von Stunden bis zu Tagen dauern können. Diese Krisen können Schmerzen im unteren Rücken, den Beinen, den Gelenken und der Brust verursachen. Wenn der Zustand schwerer wird, können Symptome wie Müdigkeit, Bauchschmerzen, Blässe, Herzrasen, Kurzatmigkeit, Gelbfärbung der Augen und der Haut (Gelbsucht), schmerzhafte und verlängerte Erektion (Priapismus), Sehstörungen oder Blindheit, Probleme mit dem Denken oder Verwirrtheit durch kleine Schlaganfälle und Geschwüre in den Beinen auftreten.
Die Diagnose wird durch klinische Befragung, körperliche Untersuchung und Vollblutuntersuchungen gestellt.
Das Ziel der Behandlung ist es, die Symptome zu verwalten und zu kontrollieren und die Anzahl der Anfälle zu reduzieren. Die Behandlung der Sichelzellkrise umfasst Bluttransfusionen (sie können regelmäßig gegeben werden, um Schlaganfälle zu verhindern), Schmerzmittel und viel Flüssigkeit. Invasive Behandlungen werden erforderlich sein, wenn Komplikationen auftreten.
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