Πολύ χαμηλό επείγον
-Μέτρια σοβαρή
Η αιμορροφιλία είναι μια ασθένεια που εμποδίζει τη σωστή πήξη του αίματος. Είναι κληρονομικό και εμφανίζεται σε μία στις 10.000 γεννήσεις. Προσβάλλει τους άνδρες, με τις γυναίκες να είναι ασυμπτωματικοί φορείς. Υπάρχουν τρεις τύποι: Α, Β και Γ και έχουν διαφορετικούς βαθμούς σοβαρότητας. Οι πιο σοβαρές περιπτώσεις εκδηλώνονται ως μη φυσιολογική αιμορραγία, η οποία μπορεί να είναι αυθόρμητη. Για παράδειγμα, αιμορραγία στις αρθρώσεις, το δέρμα, τους μύες και τις ρινορραγίες κ.λπ. από την παιδική ηλικία. Η διάγνωση είναι κλινική και βασίζεται στο οικογενειακό ιστορικό και επιβεβαιώνεται με εξετάσεις αίματος. Θα πρέπει να γίνονται γενετικές εξετάσεις στην οικογένεια. Είναι σημαντικό να αποφευχθεί η αιμορραγία. Η θεραπεία συνίσταται στην αντικατάσταση του παράγοντα πήξης που λείπει.
- W Keith Hoots, MD. Clinical manifestations and diagnosis of hemophilia. UpToDate, Noviembre, 2014.
- W Keith Hoots, MD. Treatment of haemophilia. UpToDate, Junio, 2016.
- Federación Mundial de la hemofilia. FMH. Guías para el tratamiento de la hemofilia. Ed 2.
- J. C. Reverter. Enfermedades de la hemostasia. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 210
- Valder R. trastornos de la coagulación. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 141.
Δρ. Patricia Sánchez
Copyright© TeckelMedical 2026
