Είναι φολιδωτό νόσημα του δέρματος.
Υπάρχουν κληρονομικές μορφές, που εμφανίζονται από τη γέννηση ή την παιδική ηλικία, και επίκτητες μορφές. Τα επίκτητα συνδέονται συνήθως με φάρμακα, ή εκδήλωση κάποιων ασθενειών: υποθυρεοειδισμός, σαρκοείδωση, HIV, λεμφώματα, καρκίνος του μαστού, καρκίνος του πνεύμονα, πολλαπλό μυέλωμα, μυκητίαση μυκητίασης κ.λπ.
Συνήθως εμφανίζεται ως ήπια δερματική νόσος, αν και υπάρχουν σοβαρές μορφές που εμφανίζονται ως παραμορφωτική ασθένεια. Τονίζει ένα ξηρό και τραχύ δέρμα με λέπια (λευκό, γκρι ή καφέ). μπορεί επίσης να επηρεάσει το τριχωτό της κεφαλής. Είναι μια διάχυτη νόσος, που είναι ιδιαίτερα έντονη στον κορμό και στα άκρα και γενικά δεν υπάρχει σε περιοχές κάμψης. Μερικές φορές έχουν επώδυνες ρωγμές που μπορεί να μολυνθούν.
Η διάγνωση είναι κλινική. Η γενετική ή επίκτητη προέλευση πρέπει να διαφοροποιηθεί και, σε αυτή την περίπτωση, να προσπαθήσετε να αναζητήσετε την υποκείμενη αιτία (αν δεν είναι ακόμη γνωστή). Θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν δερματολόγο, ο οποίος μερικές φορές θα πραγματοποιήσει βιοψία δέρματος.
Η θεραπεία θα εξαρτηθεί από τον τύπο και την αιτία της ιχθύωσης. Γενικά πρέπει να διατηρείται καλή ενυδάτωση και λίπανση του δέρματος και να πλένεται το δέρμα με αντισηπτικά σαπούνια.
- Saral S, Vural A, Wollenberg A, Ruzicka T. A practical approach to ichthyosis with systemic manifestations. Clin Genet. 2017 Jun;91(6):799-812.
- Vega Almendra N, Aranibar Duran L. Hereditary ichthyosis: A diagnostic and therapeutic challenge. Rev Chil Pediatr. 2016 May-Jun;87(3):213-23.
- Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. Dermatol. 2016 Mar;43(3):242-51
- Hernández-Martín A, Torrelo-Fernández A, de Lucas-Laguna R, Casco F, González-Sarmiento R, Vega A, Pedreira-Massa JL, de Unamuno-Pérez P, Larcher F, Arroyo I, Traupe H. First symposium of ichthyosis experts. Actas Dermosifiliogr. 2013 Dec;104(10):877-82.
- Patel N, Spencer LA, English JC, Zirwas MJ. Acquired ichthyosis. J Am Acad Dermatol. 2006 Oct;55(4):647-56. Review.
