Αναιμία που οφείλεται σε συγγενή ανεπάρκεια ενός μορίου που ονομάζεται αφυδρογονάση της γλυκόζης-6-φωσφορικής (G6PD), το οποίο προκαλεί την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Γενικά δεν προκαλεί συμπτώματα, αν και ως αναιμία, μπορεί να προκαλέσει ωχρότητα, αδυναμία και ζάλη. Μερικές φορές, πυρετός και σκούρα ούρα μπορεί επίσης να βρεθούν.
Η αιτία που προκαλεί μπορεί να είναι μια λοίμωξη, έντονο στρες, τροφές όπως τα κουκιά και ορισμένα φάρμακα (ασπιρίνη, αντιφλεγμονώδη φάρμακα κ.λπ.)
Η διάγνωση λαμβάνεται μέσω κλινικής εξέτασης, φυσικής εξέτασης, εξετάσεων αίματος και ούρων, εξέτασης επιχρίσματος περιφερικού αίματος και διασταυρωμένων εξετάσεων.
Η θεραπεία βασίζεται στην παύση της αιτίας, εάν είναι γνωστή. Μερικές φορές, μπορεί να απαιτηθούν μεταγγίσεις και, εάν υπάρχουν σημεία λοίμωξης, θα προστεθούν αντιβιοτικά.
- Glader B. Hereditary hemolytic anemias due to red blood cell enzyme disorders. In: Wintrobe's Clinical Hematology, 13th edition, Greer JP, Arber D, Glader B, et al (Eds), Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2014. p.728.
- Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371:64.
- Nkhoma ET, Poole C, Vannappagari V, et al. The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells Mol Dis 2009; 42:267.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
