Ασθένεια που χαρακτηρίζεται από αναιμία, ανεπάρκεια αιμοπεταλίων και νεφρική ανεπάρκεια. Προσβάλλει συχνότερα παιδιά ηλικίας μεταξύ 1 μηνός και 3 ετών.
Η συχνότερη αιτία είναι μια γαστρεντερική λοίμωξη που οφείλεται σε εντερικά βακτήρια από το έντερο (εντεροβακτήρια όπως το E. coli).
Αρχικά εκδηλώνεται ως γαστρεντερική κλινική εικόνα με κοιλιακό άλγος, πυρετό, εμετό και διάρροια με βλέννα και αίμα. Μετά από τρεις ημέρες, η καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων προκαλεί ασθένεια, ωχρότητα και ούρα καφετί χρώματος.
Η διάγνωση επιτυγχάνεται μέσω κλινικής ανάκρισης, φυσικής διερεύνησης και ανάλυσης αίματος.
Η θεραπεία περιλαμβάνει νοσηλεία με μετάγγιση αίματος, αιμοκάθαρση και ανοσοκατασταλτική αγωγή στις πιο σοβαρές περιπτώσεις.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.

