Εξαιρετικά επείγον
-Πολύ σοβαρή
Αυτός είναι ένας τύπος πολυμορφικής κοιλιακής ταχυκαρδίας στην οποία ο καρδιακός ρυθμός είναι πολύ γρήγορος (μεταξύ 160 και 200 παλμών ανά λεπτό), με τυπική ανίχνευση ηλεκτροκαρδιογραφήματος. Υπάρχουν πολλές αιτίες, τόσο κληρονομικές όσο και επίκτητες. συνήθως αλλαγές στα επίπεδα ηλεκτρολυτών στο αίμα ή παρενέργεια φαρμάκων. Εκδηλώνεται ως υπόταση, ζάλη, απώλεια συνείδησης, πόνο στο στήθος και μερικές φορές αιφνίδιο θάνατο. Η διάγνωση είναι κλινική και η θεραπεία πρέπει να χορηγείται αμέσως λόγω του σχετικού κινδύνου θανάτου.
- Charles I Berul, Stephen P Seslar, Peter J Zimetbaum, Mark E Josephson. Acquired long QT syndrome. UpToDate, May 05, 2015.
- Moss AJ. Long QT Syndrome. JAMA 2003; 289:2041.
- Camm AJ, Janse MJ, Roden DM, et al. Congenital and acquired long QT syndrome. Eur Heart J 2000; 21:1232.
- Passman R, Kadish A. Polymorphic ventricular tachycardia, long Q-T syndrome, and torsades de pointes. Med Clin North Am 2001; 85:321.
- G.A. Sanz. Arritmias cardíacas. Torsade de pointes. Síndrome de QT largo. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen I. Duodécima edición. 497:498.
- Sonia Bartolomé Mateos, Eduardo Castellanos Martínez, José Aguilar Florit. Manejo de las arritmias en urgencias. Manual de protocolos y actuación en urgencias. Hospital Virgen de la Salud, Complejo Hospitalario de Toledo. Tercera edición. 2010.243:262.
Δρ. Oscar Garcia-Esquirol
Copyright© TeckelMedical 2026
