Επείγον μέσου βαθμού
--
Η πορφύρα Henoch-Schölein είναι μια αγγειίτιδα (φλεγμονή των τριχοειδών αγγείων) που συνήθως αφορά το δέρμα, το έντερο και τα νεφρά. Η αιτία είναι άγνωστη. Είναι αυτοάνοσο νόσημα γιατί τα αντισώματα IgA εναποτίθενται στο δέρμα, στις αρθρώσεις, στα αγγεία του εντέρου και στα νεφρά. Τα πιο κοινά συμπτώματα είναι: ψηλαφητό, συμμετρικό κόκκινο-μωβ εξάνθημα στα πόδια και/ή στους γλουτούς, πόνος σε μία ή περισσότερες αρθρώσεις και κοιλιακό άλγος. Τα συμπτώματα μπορεί να διαρκέσουν από 10 ημέρες έως 6 εβδομάδες. Η διάγνωση είναι συνήθως κλινική (ιατρικό ιστορικό + φυσική εξέταση). Δεν υπάρχει κάποια συγκεκριμένη θεραπεία και, στις περισσότερες περιπτώσεις, εξαφανίζεται από μόνη της. Για τον πόνο των αρθρώσεων μπορεί να χρησιμοποιηθεί αναλγητική και αντιφλεγμονώδης θεραπεία.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
Δρ. Maria Trabazo
Copyright© TeckelMedical 2026
