Επείγον μέσου βαθμού
--
Αυτή είναι μια πολύ πιο σπάνια παραλλαγή του συνδρόμου Guillain-Barré (αυτοάνοση καταστροφή του ελύτρου μυελίνης των νεύρων), που χαρακτηρίζεται από ταχέως εξελισσόμενη οφθαλμοπληγία (μερική παράλυση των ματιών), αταξία (ασυντόνιστα άκρα) και αρεφλεξία (έλλειψη μυϊκής αδυναμίας αντανακλαστικά). . Μερικές φορές μπορεί να προσομοιώνει ένα μυελικό εγκεφαλικό επεισόδιο, αν και η έναρξη ενός εγκεφαλικού είναι ξαφνική, ενώ αυτό το σύνδρομο είναι προοδευτικό. Εναλλακτικά, μπορεί να προσομοιώνει μια αλλαντίαση λόγω της εξέλιξής της στο σώμα. Μια ύποπτη διάγνωση καθιερώνεται με βάση τα κλινικά συμπτώματα, που θα επιβεβαιωθεί με εξέταση αντισωμάτων αίματος. Γενικά μπορεί να αναμένεται θετική πρόγνωση 2-4 εβδομάδων, αλλά απαιτείται νοσοκομειακή περίθαλψη σε περίπτωση επιδείνωσης και για έναρξη θεραπείας με ανοσοσφαιρίνες ή πλασμαφαίρεση, όπως με τη θεραπεία για το σύνδρομο Guillain-Barré.
- Francine J Vriesendorp, MD. Clinical features and diagnosis of Guillain-Barré syndrome in adults. UpToDate. Jun 15, 2016.
- Lo YL. Clinical and immunological spectrum of the Miller Fisher syndrome. Muscle Nerve 2007; 36:615.
- Winer JB. Bickerstaff's encephalitis and the Miller Fisher syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 71:433.
- Nishimoto Y, Odaka M, Hirata K, Yuki N. Usefulness of anti-GQ1b IgG antibody testing in Fisher syndrome compared with cerebrospinal fluid examination. J Neuroimmunol 2004; 148:200.
- Maslanka S. Rao AK. Botulismo. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 989.
- Hauser SL. Amato AA. Síndrome de Guillain-Barré y otras neuropatías mediadas por mecanismos inmunitarios. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 2694-2698.
Δρ. Sara Vitoria
Copyright© TeckelMedical 2026
