Anemia de células falciformes - Drepanocitosis (Pediatría)

Es una alteración en la sangre del ser humano que hace que el glóbulo rojo se deforme y adquiera apariencia semilunar, lo que entorpece la circulación sanguínea y causa en el enfermo microinfartos, hemólisis y anemia.

Es una enfermedad de origen genético.

Los síntomas por lo general no ocurren hasta después la edad de 4 meses. Casi todas las personas con anemia drepanocítica tienen episodios dolorosos, llamados crisis, que pueden durar de horas a días. Estas crisis pueden causar dolor en la región lumbar, las piernas, las articulaciones y el tórax. Cuando el cuadro se hace más severo los síntomas pueden incluir fatiga, dolor abdominal, palidez, frecuencia cardíaca rápida, dificultad respiratoria, color amarillento de los ojos y la piel (ictericia), erección dolorosa y prolongada (priapismo), visión pobre o ceguera, problemas para pensar o confusión causada por pequeños accidentes cerebrovasculares y ulceras en las piernas.

El diagnóstico se realiza a través de la historia clínica, exploración física y analítica de sangre completa.

El objetivo del tratamiento es manejar y controlar los síntomas y reducir la cantidad de crisis. El tratamiento para una crisis drepanocítica incluye transfusiones de sangre (se pueden administrar regularmente para prevenir accidentes cerebrovasculares), analgésicos y mucho líquido. Tratamientos invasivos se requerirán si surgen complicaciones.