Anemia producida por una deficiencia hereditaria de la molécula glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que provoca la destrucción de glóbulos rojos.
La causa desencadenante puede ser una infección, estrés severo, medicamentos (aspirina, antiinflamatorios, etc.) y/o alimentos entre los que destacan las habas.
Generalmente no provoca síntomas, aunque la anemia puede manifestarse con palidez, debilidad y mareos. En ocasiones asocia fiebre y orina oscura.
El diagnóstico se obtiene mediante interrogatorio clínico, exploración física, analítica sanguínea, examen de orina, y pruebas sanguíneas (frotis de sangre periférica y pruebas cruzadas).
Tratamiento se basa en suspender la causa si se conoce. En ocasiones es necesario realizar transfusiones. Si asocia signos de infección se añadirán antibióticos.
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