La púrpura de Schönlein-Henoch es una vasculitis (inflamación de los capilares sanguíneos) que generalmente afecta a la piel, intestino o en los riñones.
La causa es desconocida. Se trata de una enfermedad autoinmune porque se depositan anticuerpos IgA en la piel, en las articulaciones, en los vasos del intestino y en los riñones.
Los síntomas más frecuentes son la presencia de una erupción rojo-violácea palpable simétrica en las piernas y/o nalgas, dolor de una o más articulaciones y dolor abdominal. Los síntomas pueden durar entre 10 días y 6 semanas.
El diagnóstico ser realiza mediante la historia clínica y la exploración física completa.
No existe un tratamiento específico y en la mayoría de los casos desaparece sola. Puede utilizarse tratamiento analgésico y/o antinflamatorio para los dolores articulares.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
