Es un cáncer de hueso que afecta a niños y adolescentes, mayormente de raza blanca.
Se forma a raíz de una alteración genética. Su localización más frecuente es a nivel de pelvis y fémur.
No suele provocar muchas molestias al inicio, pero a veces hay dolor e hinchazón del hueso afectado durante semanas, que será de mayor tamaño y forma distinta que el mismo hueso de otro lado.
Para el diagnóstico es necesario realizar un interrogatorio médico y una exploración física completa. El diagnóstico de confirmación se realiza con pruebas complementarias como radiografías, biopsia ósea, gammagrafía ósea, tomografía computarizada y resonancia magnética.
Se debe consultar a un Pediatra o Traumatólogo para que amplíe el estudio e indique el tratamiento, que suele ser cirugía (cada vez menos agresiva), quimioterapia y radioterapia.
- Thomas F DeLaney. Francis J Hornicek, Henry J Mankin. Clinical presentation, staging, and prognostic factors of the Ewing sarcoma family of tumors. UpToDate. Oct 17, 2016.
- Granowetter L, Womer R, Devidas M, et al. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumors: a Children's Oncology Group Study. J Clin Oncol 2009; 27:2536.
- Applebaum MA, Worch J, Matthay KK, et al. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma. Cancer 2011; 117:3027.
- Escofet R. Osteosclerosis. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen 1. 12º edición: 1104.
- Marina N, Granowetter L, Grier HE, et al. Age, Tumor Characteristics, and Treatment Regimen as Event Predictors in Ewing: A Children's Oncology Group Report. Sarcoma 2015; 2015:927123.
