La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad y fatiga de los músculos.
La causa autoinmune implica que las defensas propias atacan a la zona de unión entre la neurona y músculo, causando un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.
La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular fluctuante que empeora durante los períodos de actividad muscular y mejora en períodos de descanso. Los síntomas más frecuentes son oculares, con párpados caídos (ptosis) y visión doble (diplopia). Pueden presentar otros síntomas como dificultad para la articulación del lenguaje (disartria), dificultad para tragar (disfagia), fatiga al masticar, problemas respiratorios y debilidad en las extremidades.
El diagnóstico se realiza con la historia clínica detallada y la exploración física, confirmándose con una analítica y un electromiograma.
El tratamiento se basa en medidas de soporte y tratamiento específico con anticolinesterásicos, corticoides y/o inmunosupresores.
- Shawn J Bird. Pathogenesis of myasthenia gravis. UpToDate. Septiembre 2016
- Shawn J Bird. Clinical manifestations of myasthenia gravis. UpToDate. Agosto 2016
- Shawn J Bird. Diagnosis of myasthenia gravis. UpToDate. Febrero 2015
- Shawn J Bird. Treatment of myasthenia gravis. UpToDate. Mayo 2015
- Daniel B. Drachman. Miastenia grave y otras enfermedades de la sinapsis neuromuscular Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 461
- J. M.ª Grau Junyent. Enfermedades de la unión neuromuscular: miastenia grave y síndromes miasténicos. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 184
- https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/myasthenia-gravis/symptoms-causes/syc-20352036
- https://www.nhs.uk/conditions/myasthenia-gravis/
