Urgencia baja
-Moderadamente grave
Enfermedad autoinmune poco común, caracterizada por ampollas y erosiones en la piel.
Generalmente se desconoce la causa que desencadena este ataque de nuestro propio sistema inmunitario.
Según los síntomas manifestados, ampollas, picor o dolor en la piel, se diferencian distintos tipos de pénfigo: Vulgar, Foliáceo, Vegetante, por IgA o Paraneoplásico.
El diagnóstico se realiza por biopsia cutánea con pruebas de inmunofluorescencia directa.
El tratamiento incluye corticoides y a veces otras terapias inmunosupresoras.
El diagnóstico y el tratamiento precoz mejoran el pronóstico y curso de la enfermedad.
- McCuin JB, Hanlon T, Mutasim DF. Autoimmune bullous diseases: diagnosis and management. Dermatol Nurs. 2006 Feb;18(1):20-5.
- Bermejo-Fenoll A, López-Jornet P. Diagnóstico de las enfermedades vesiculares y ampollares de la mucosa bucal: desórdenes de la cohesión intraepitelial y de la unión epitelioconectiva. Med Oral 1996;1:24-43.
- Weinberg MA, Insler MS, Campen RB. Mucocutaneous features of autoinmune blistering diseases. Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1997;84:517-34.
- Bagán JV. Enfermedades ampollares de la cavidad oral (I): pénfigos. En: Bagán JV, Ceballos A, Bermejo A, Aguirre JM, Peñarrocha M, eds. Medicina Oral. Barcelona: Masson,1995:220-6.
- Bianciotto C, Herreras Cantalapiedra JM, Alvarez MA, Méndez Díaz Mc. Conjunctival blistering associated with Pemphigus Vulgaris: Report of a case. Arch Soc Esp Oftalmol. 2005 Jun;80(6):365-8.
- Femiano F. Seeking approval: present and future therapies for pemphigus vulgaris. Curr Opin Investig Drugs. 2008 May;9(5):497-504. Review.
- Incidence of bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris. BMJ. 2008 Jul 9;337:a209.
Dr. Oscar Garcia-Esquirol
Copyright© TeckelMedical 2026
