Urgencia media
-Moderadamente grave
Enfermedad autoinmune causada por anticuerpos que atacan la capa delgada situada justo por debajo de la capa externa de piel, formando ampollas grandes que provocan picor.
Generalmente no se conoce la causa desencadenante, aunque se han descrito casos desencadenados por medicamentos (etanercept, sulfasalazina, furosemida, penicilina), por fototerapia con luz ultravioleta y por radioterapia.
Se diagnostica por exploración de las lesiones, mediante biopsia cutánea y midiendo autoanticuerpos circulantes.
El objetivo del tratamiento es aliviar el picor, y se consigue mediante corticoides, inmunosupresores y agentes biológicos.
Los síntomas generalmente disminuyen en unos meses, pero a veces se necesita tratamiento por varios años.
- B.S. Daniel, L. Borradori, R.P. Hall 3rd, D.F. Murrell. Evidence-based management of bullous pemphigoid. Dermatol Clin, 29 (2011), pp. 613-620.
- D.F. Mutasim. Autoimmune bullous dermatoses in the elderly: an update on pathophysiology, diagnosis and management. Drugs Aging, 1 (2010), pp. 1-19.
- G. Di Zenzo, G. Marazza, L. Borradori. Bullous pemphigoid: physiopathology, clinical features and management. Adv Dermatol, 23 (2007), pp. 257-288.
- G. Kirtschig, N.P. Khumalo. Management of bullous pemphigoid: recommendations for immunomodulatory treatments. Am J Clin Dermatol, 5 (2004), pp. 319-326.
- S.M. Langan, L. Smeeth, R. Hubbard, K.M. Fleming, C.J. Smith, J. West. Bullous pemphigoid and pemphigus vulgaris--incidence and mortality in the UK: population based cohort study.
- BMJ, 337 (2008), pp. a180.
- P. Joly, S. Baricault, A. Sparsa, P. Bernard, C. Bédane, S. Duvert-Lehembre, et al. Incidence and mortality of bullous pemphigoid in France. J Invest Dermatol, 132 (2012), pp. 1
Dr. Abel Andrés Orelogio
Copyright© TeckelMedical 2026
