Es una enfermedad que afecta a mujeres embarazadas después de la semana 20 de gestación.
Los factores que favorecen su aparición son la predisposición genética, primer embarazo, embarazo múltiple y enfermedad renal.
Se manifiesta por hipertensión, pérdida de proteínas por la orina y edemas. Los síntomas más habituales son hinchazón de cara, manos y/o piernas, aumento rápido de peso (más de un kilo por semana), dolor de cabeza continuo que se puede acompañar de alteraciones de la visión, dolor abdominal en la zona debajo de las costillas del lado derecho, náuseas, vómitos e irritabilidad. Puede empeorar a medida que avanza el embarazo. Puede dar lugar a complicaciones graves de la madre y el feto. Los síntomas se resuelven tras el parto.
El diagnóstico se realiza a través de la historia clínica, exploración física (detección de hipertensión arterial) y se confirma por la pérdida de proteínas en orina.
El tratamiento es sintomático y en función de ciertos criterios de gravedad, que nazca el bebé lo antes posible.
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