Es una variante mucho menos frecuente del Síndrome de Guillain-Barré, donde se produce una destrucción autoinmune de la mielina de los nervios.
Se desconoce la causa exacta que provoca la respuesta autoinmune, aunque existe fuerte evidencia que una infección bacteriana o viral actúa como detonante.
Se caracteriza por la asociación de tres síntomas: oftalmoplegia (parálisis parcial de los ojos), ataxia (descoordinación de extremidades) y arreflexia (ausencia de reflejos musculares). Tiene un inicio progresivo y característicamente no se asocia a debilidad.
El diagnóstico es clínico mediante interrogatorio y exploración física. Se confirma con la detección de anticuerpos en el análisis de sangre.
El tratamiento incluye inmunoglobulinas y plasmaféresis.
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