Il s'agit d'un état clinique dans lequel il existe une prédisposition anormale aux saignements en raison d'altérations du processus de coagulation du sang.
Des causes héréditaires et d'autres acquises ont été décrites : hémophilie, faible taux de plaquettes, médicaments, infection grave, maladie du foie.
Elle se manifeste par des saignements spontanés ou des saignements incontrôlables à travers des plaies. Il y aura souvent des ecchymoses sur la peau, des saignements du nez ou des gencives, des saignements pendant la miction, etc.
Le diagnostic est établi par l'étude des antécédents médicaux, l'examen physique et les tests sanguins.
Le traitement consiste à corriger les déclencheurs et à contrôler les points de saignement.
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