Il s'agit d'une anémie due à une déficience héréditaire de la molécule glucose-6-phosphate déshydrogénase, qui entraîne la destruction des globules rouges.
La cause déclenchante peut être une infection, un stress important, des médicaments comme l'aspirine, les anti-inflammatoires, etc. et/ou des aliments dont les haricots.
Il ne provoque généralement aucun symptôme, bien que l'anémie puisse se manifester par une pâleur, une faiblesse et des vertiges. Il est parfois associée à de la fièvre et à des urines foncées.
Le diagnostic est établi par l'examen clinique, l'examen physique, les analyses sanguines, les analyses d'urine et les tests sanguins comme les frottis de sang périphérique et les tests croisés.
Le traitement est basé sur l'arrêt de la cause si elle est connue. Des transfusions sont parfois nécessaires. Si elle est associée à des signes d'infection, des antibiotiques sont ajoutés.
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