Hypothyroïdie congénitale (Pédiatrie)

Il s'agit de la diminution de la production d'hormones thyroïdiennes chez un nouveau-né.

C'est la cause la plus fréquente de perturbation endocrinienne chez le nouveau-né. Elle peut être causée par l'absence ou le sous-développement de la glande thyroïde, défaut le plus courant, un dysfonctionnement de l'hypophyse, des hormones thyroïdiennes mal formées ou qui ne fonctionnent pas, les effets secondaires de médicaments pris par la mère pendant la grossesse, un manque d'iode chez la mère pendant la période de gestation et/ou des anticorps produits par l'organisme de la mère qui bloquent la fonction thyroïdienne du bébé. Les filles sont deux fois plus touchées que les garçons.

La plupart ne présentent que peu ou pas de symptômes. Lorsque l'hypothyroïdie est sévère, les manifestations cliniques peuvent inclure des épisodes d'étouffement, de la constipation, des cheveux secs et cassants, une jaunisse, un manque de tonus musculaire/bébé hypotonique, une mauvaise croissance des cheveux, une mauvaise alimentation, une petite taille, de la somnolence et/ou de la lenteur.

Le diagnostic repose sur l'étude des antécédents médicaux, un examen physique complet et des examens complémentaires tels que des analyses de sang, des radiographies des os longs et une scintigraphie de la thyroïde.

Le traitement est basé sur le contrôle des symptômes et l'administration de thyroxine. Une fois que l'enfant a commencé à prendre de la thyroxine, des analyses sanguines régulières sont effectuées pour s'assurer que les taux de thyroïde se situent dans une fourchette normale.