Il s'agit d'une tumeur bénigne du nerf vestibulaire et cochléaire, qui est le nerf qui envoie les informations de l'oreille au cerveau.
Une origine génétique a été décrite comme la cause de son apparition, étant associée à la neurofibromatose de type 2.
La manifestation la plus fréquente est la triade vertige, surdité et bourdonnement d'oreille.
Le diagnostic suspecté est établi sur la base des antécédents médicaux et de l'examen physique. Il est confirmé par un examen d'imagerie : tomographie ou imagerie par résonance magnétique.
En fonction de la taille et des symptômes, on décide d'un traitement chirurgical ou d'une mise en observation. En général, on décide d'enlever la tumeur lorsqu'elle est importante et qu'elle provoque des symptômes.
- John K Park. Vestibular schwannoma (acoustic neuroma). UpToDate. Septiembre 2016
- Lin D. The prevalence of "incidental" acoustic neuroma. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2005; 131:241.
- Propp JM. Descriptive epidemiology of vestibular schwannomas. Neuro Oncol 2006; 8:1.
- Tos M. What is the real incidence of vestibular schwannoma? Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2004; 130:216.
- Mark F. Walker. Mareo y vértigo. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 28
- Walter Becker, Hans Heinz Naumann, Carl Rudolf Pfaltz. Otorrinolaringología. manual ilustrado. Segunda edición. Doyma. Páginas 80 - 82.

