Le syndrome PFAPA/fièvre périodique, aphtas, pharyngite et adénopathies cervicales ou syndrome de Marshall est une cause de fièvre récurrente ou périodique en pédiatrie.
Il s'agit d'une maladie chronique d'étiologie inconnue. Bien qu'elle n'ait probablement pas de cause génétique, elle est souvent regroupée avec les syndromes de fièvre périodique héréditaire. Le syndrome débute généralement entre 2 et 5 ans et est plus fréquent chez les garçons.
À une fréquence d'environ une fois par mois, les enfants ont un épisode de fièvre qui dure de 3 à 6 jours. Ce syndrome provoque de la fatigue, des frissons et, dans certains cas, des douleurs abdominales et des maux de tête, ainsi que de la fièvre, des maux de gorge, du muguet et des ganglions lymphatiques enflés. Les enfants sont en bonne santé entre les épisodes et grandissent normalement.
Le diagnostic repose sur l'étude des antécédents médicaux et l'examen physique. Des analyses de sang sont effectuées pour mesurer la concentration de substances qui indiquent une inflammation (marqueurs).
Aucun traitement n'est nécessaire, mais l'administration de corticostéroïdes peut soulager les symptômes de l'enfant.
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