Il s'agit d'une maladie qui comprend une anémie, un déficit en plaquettes et une insuffisance rénale. Il touche généralement les enfants âgés de 1 mois à 3 ans.
La cause la plus fréquente est une infection gastro-intestinale par des bactéries de l'intestin appelées entérobactéries.
Il se manifeste par des symptômes gastro-intestinaux avec des douleurs abdominales, de la fièvre, des vomissements et des diarrhées avec du mucus et du sang. Après trois jours, la destruction des globules rouges provoque une asthénie, une pâleur et une urine brunâtre.
Le diagnostic est établi par un examen clinique, un examen physique et des analyses de sang.
Le traitement doit être effectué dans un hôpital avec transfusion sanguine, dialyse et traitement immunosuppresseur dans les cas les plus graves.
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