C'est la lésion des cellules cardiaques due à l'obstruction d'une ou plusieurs artères coronaires, qui provoque un manque d'oxygène dans les cellules myocardiques.
Il existe une prédisposition génétique associée à cette maladie. Des facteurs favorisant l'occlusion de la lumière interne des vaisseaux coronaires ont également été décrits : tabagisme, diabète, hypercholestérolémie et hypertension.
Elle se manifeste par une douleur thoracique oppressante qui peut irradier vers les bras, le cou, les épaules et/ou le dos. Elle s'accompagne généralement de transpiration, de nausées, de vomissements, d'un désir de déféquer et d'une sensation de mort imminente.
Le diagnostic est clinique, par l'interrogatoire, l'examen physique et l'électrocardiogramme. Un diagnostic rapide est primordial pour initier un traitement et sauver le plus grand nombre de cellules cardiaques.
Le traitement vise à rétablir précocement la circulation sanguine dans le vaisseau cardiaque occlus, en utilisant des médicaments antiplaquettaires, des anticoagulants et des vasodilatateurs. Des analgésiques opioïdes seront utilisés pour soulager la douleur et des médicaments ralentissant le rythme cardiaque pour réduire la consommation d'oxygène des cellules myocardiques. S'ils ont un cathétérisme cardiaque, c'est le meilleur test pour analyser l'état des artères et les débloquer si possible. Dans les cas très graves, une chirurgie cardiaque peut être nécessaire pour la mise en place de pontages.
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