Le purpura Henoch-Schönlein est une vascularite (inflammation des capillaires sanguins) qui affecte généralement la peau, l'intestin ou les reins.
La cause est inconnue. C'est une maladie auto-immune car les anticorps IgA se déposent sur la peau, dans les articulations, dans les vaisseaux de l'intestin et dans les reins.
Les symptômes les plus fréquents sont la présence d'une éruption rouge-violette palpable symétrique sur les jambes et/ou les fesses, des douleurs dans une ou plusieurs articulations et des douleurs abdominales. Les symptômes peuvent durer entre 10 jours et 6 semaines.
Le diagnostic repose sur les antécédents cliniques et un examen physique complet.
Il n'y a pas de traitement spécifique et dans la plupart des cas, il disparaît tout seul. Un traitement antalgique et/ou anti-inflammatoire peut être utilisé pour les douleurs articulaires.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
