Il s'agit d'une maladie rhumatismale chronique qui provoque une inflammation des vaisseaux sanguins, vasculite, de cause inconnue.
Les symptômes les plus courants sont les suivants : aphtes buccaux, aphtes génitaux, aphtes cutanés, inflammation de certaines parties de l'œil et/ou inflammation des articulations. Les symptômes les moins fréquents sont les suivants : thrombose, encéphalite, inflammation du système digestif comme colite ou gastrite et cécité.
Le diagnostic est clinique, il n'y a pas de test spécifique pour diagnostiquer la maladie.
Le traitement est fonction des symptômes individuels et du moment de leur apparition. Les médicaments visent à réduire l'inflammation ou à tenter de réguler le système immunitaire en utilisant des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des immunosuppresseurs, etc.
- Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behçet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol 2007; 3:148.
- Calamia KT, Wilson FC, Icen M, et al. Epidemiology and clinical characteristics of Behçet's disease in the US: a population-based study. Arthritis Rheum 2009; 61:600.
- Mok CC, Cheung TC, Ho CT, et al. Behçet's disease in southern Chinese patients. J Rheumatol 2002; 29:1689.
- Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behçet's disease. N Engl J Med 1999; 341:1284.
- Haralampos M. Moutsopoulos. Síndrome de Behçet. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. 2194.
